Was ist Mukoviszidose?

Mukoviszidose oder auch CF (cystische Fibrose) genannt ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Betroffene Patienten haben eine veränderte Schleimzusammensetzung exokriner Drüsen. Häufig ist die Lunge betroffen, beginnend meistens mit wiederkehrenden Lungenentzündungen. Die Patienten leiden unter Husten und Auswurf (Schleim) und die Atemhilfsmuskulatur ist überarbeitet, da sie das Zwerchfell bei der Atmung unterstützen müssen.

Was ist das Ziel der Atemtherapie bei Mukovizidose?

Das Hauptziel in der Atemtherapie ist, den vorhandenen Schleim aus der Lunge zu lösen, atemerleichternde Stellungen zu erarbeiten, die Rumpfbeweglichkeit zu erhalten und die Atemhilfsmuskulatur zu lockern. Auch das Inhalieren gehört zur Atemtherapie dazu. Wenn ein Kind betroffen ist, geht es darum, das Kind spielerisch an die Krankheit und die Übungen heranzuführen. Es wird bereits ab Feststellung der Krankheit mit der Therapie begonnen und diese sollte ein Leben lang erfolgen.